Vad betyder idiopatisk??

Ordet idiopatisk är en medicinsk term som används för att beskriva en sjukdom som har en okänd orsak. Så om patientens sjukdom beskrivs som idiopatisk betyder det att läkarna inte vet vad som orsakade denna sjukdom. Detta kan vara ett problem, eftersom att i vissa fall avgöra orsaken till sjukdomen spelar en viktig roll för att välja rätt behandlingsmetoder. Idiopatiska sjukdomar kan också vara en källa till problem för hälso- och sjukvårdspersonal på grund av att bristen på förståelse för orsaken till sjukdomen gör det svårt att förhindra dess uppträdande eller nya fall hos andra patienter..

Vissa människor skämt och antyder inkompetensen hos en läkare som inte ens kan fastställa orsaken till sjukdomen, att uttrycket "idiopatisk" kommer från ordet "idiot". I själva verket består denna term av de grekiska orden "idios", som betyder "egen" och "patos", dvs "Lidande". Även om det är lättast att skylla på läkaren för att inte ha fastställt orsaken till problemet, verkar vissa sjukdomar uppstå spontant, utan någon känd anledning, och besvär för läkaren är vanligtvis värdelösa.

Uttrycket "idiopatisk" ingår i gruppen medicinska termer från området nosologi, som bedriver klassificering av sjukdomar.

Etiologin eller orsaken till sjukdomen diskuteras ofta i processen att välja behandlingstaktik. Till exempel är en iatrogen sjukdom en sjukdom som uppstår på grund av läkarens fel, antingen indirekt vid biverkningar som undergräver hälsan, eller direkt vid medicinsk vårdslöshet, vilket ledde till skada på patienten. Eftersom orsaken till den iatrogena sjukdomen är känd, är det lättare att behandla denna sjukdom, eftersom det är möjligt att eliminera eller korrigera denna orsak med efterföljande bot av patienten..

Ibland är orsaken till sjukdomen, som verkar idiopatisk, helt enkelt oklar, men inte okänd. Läkare som möter komplexa medicinska fall konsulterar ofta sina kollegor och söker ibland råd från specialister som har erfarenhet av att behandla sådana fall. Sådana samråd ger ofta tillgång till ytterligare information som kan användas för att eliminera orsaken till sjukdomen, vilket bidrar till behandlingen.

Sjukdomen kan vara idiopatisk hos en person, men förklarbar hos en annan. Det händer att detta leder till förvirring om patienter utbyter information om diagnoser och behandling, eftersom de kanske inte förstår varför någon behandlas med läkemedel som inte erbjöds dem..

Idiopatisk sjukdom - Idiopatisk sjukdom

Idiopatisk sjukdom är varje sjukdom med okänd etiologi eller mekanism av uppenbart spontant ursprung. Från de grekiska ἴδιος-idioerna om "ens egen" och πάθος patos av "lidande" betyder idiopati ungefär "en sjukdom i sitt slag." För vissa medicinska tillstånd är ett eller flera skäl något förståeligt, men hos en viss procentandel av personer med tillståndet kanske orsaken inte är så uppenbar eller karaktäriserad. I dessa fall kallas tillståndets ursprung idiopatisk. Med vissa andra sjukdomar skapades det inte för grundorsaken till en stor andel av alla fall, till exempel focal segmental glomerulosclerosis eller ankyloserande spondylit; de flesta av dessa fall betraktas som idiopatiska.

Framsteg inom medicinsk vetenskap för att förbättra studien av orsakerna till sjukdomar och klassificeringen av sjukdomar; I förhållande till ett visst tillstånd eller en sjukdom, eftersom fler rotorsaker hittas, och eftersom händelser som verkade spontana har visat sitt ursprung, minskar andelen fall som tilldelats idiopatisk.

Ordet är ibland en betydande synonym med idiopatisk (som vid högt blodtryck, essentiell trombocytemi och essentiell tremor) och detsamma gäller för primär (som i primär gallvägskolangit eller primär amenoré), och den sista termen som används i sådana fall står i kontrast till sekundär i vilket betyder "sekundärt till [dvs. orsakat] något annat tillstånd." En annan mindre vanlig idiopatisk synonym (agno-, "okänd" + -gen, "orsak" + -ic). Ordet kryptogent (kryptografiskt, "dold" + -gen, "anledning" + -ic) är meningsfullt, vilket är synonymt med idiopatisk och en känsla som motsäger sig från det.

Vissa klassificeringar av sjukdomar föredrar användning av synonymet för termen kryptogen sjukdom, som vid kryptogenslag, liksom vissa former av epilepsi. Användningen av Cryptogenic är också ibland reserverad för fall där den påstådda orsaken bör vara enkel och som kommer att hittas i framtiden..

Vissa medfödda tillstånd är idiopatiska, och ibland används ordet medfödda synonymt med idiopatisk; men noggrann användning föredrar att reservera ordet medfödd för förhållanden som ordet bokstavligen gäller (det vill säga de vars patofysiologi har funnits sedan den nyfödda perioden).

Betydelse av ordet idiopatisk

Ordlista med medicinska villkor

uppstår utan uppenbar orsak, kännetecknad av ett oklart ursprung.

Namn, titlar, fraser och fraser som innehåller "idiopatisk":

Exempel på användningen av ordet idiopatisk i litteraturen.

Hematopoietiska systemsjukdomar Anemi: Järnbristanemi B12 hemolytisk anemi och folsyrabrist anemi Hypoplastisk och aplastisk anemi Hemorragisk diates: Hemofili idiopatisk trombocytopenisk purpura Ärftlig hemorragisk telangiektasi Hemorragisk vaskulit Leukemi: Akut leukemi Kronisk myelogen leukemi Kronisk lymfocytisk leukemi Lymfogranulomatos Avsnitt 7.

Nikolay, som var sent tills sent, upptäckte själv att de tidigare älskarna var döda och utan misstag ställde diagnosen - blixt snabbt idiopatisk chockkardiomyopati med hjärtstopp!

Källa: Maxim Moshkov-biblioteket

Transliteration: idiopaticheskiy
Bakåt står det: yixecitapoidi
Idiopatisk består av 14 bokstäver

Vad är idiopatiskt

Termen "idiopati" används i medicinsk praxis när de vill betona att kroppens patologiska tillstånd (en viss sjukdom) har ett oklart ursprung, inte är förknippat med andra sjukdomar. En idiopatisk sjukdom (oavsett vad den än är) är inte ett symptom eller resultat av en annan sjukdom, och idiopatiska tillstånd kallas ofta primära sjukdomar med oberoende ursprung..

Idiopatiska störningar observeras i nästan alla fungerande system i kroppen (nervsystem, cirkulationssystem, muskuloskeletalsystem, matsmältningssystem, endokrin, etc.).

Vid behandling av idiopatiska tillstånd förlitar de sig på symtom (beskrivs av patienten och ses av läkaren), hårdvarudiagnostik och laboratorieanalys. Trots att orsakerna till idiopati inte är tydliga är behandlingen av idiopatier i många fall ganska framgångsrik.

Idiopatisk epilepsi - alla svar i gener!

För närvarande är epilepsi en av de fem vanligaste neurologiska sjukdomarna. Hon debuterar ofta som barn och är en potentiellt inaktiverande patologi. Dessutom diagnostiseras i de flesta fall en idiopatisk form av epilepsi. Detta är den klassiska och vanligaste varianten av sjukdomen, med flera kliniska sorter och varianter av kursen..

Vad är den här sjukdomen

Epilepsi är en kronisk sjukdom orsakad av patologi i hjärnnivån och manifesteras främst av anfall (kramper) av krampaktig och icke-krampaktig karaktär. Andra, mindre levande symtom är också karakteristiska för det. Studien av alla problem förknippade med epileptisk sjukdom utförs av den speciella vetenskapen om epileptologi, men i klinisk vardag diagnostiserar och behandlar en neurolog (neurolog) ofta.

Enligt den nuvarande klassificeringen är epilepsi uppdelad i idiopatisk, symptomatisk och kryptogen. Dessa tillstånd, heterogena i ursprung och symptomatologi, skiljer sig från varandra i förändringarna i det centrala nervsystemet.

Idiopatisk epilepsi avser en självuppträdande sjukdom. Tidigare kallades det sant, genuint, primärt. Det kännetecknas av flera tecken:

1. Det finns inga organiska (strukturella) förändringar i hjärnan. Därför är de beskrivna fokala neurologiska symtomen, försenad psykomotorisk utveckling eller kognitiv regression inte karakteristiska för denna form av sjukdomen. Moderna metoder för neuroimaging med hög precision är inte informativa.
2. Överträdelser som leder till anfall är funktionella till sin natur och orsakas inte av verkan av några yttre faktorer eller sjukdomar som dök upp under livet.
3. Tendens till tidig manifestation av symtom. Idiopatisk epilepsi debuterar i 70-75% av fallen i barndomen, med den största toppfrekvensen hos ungdomar vid 9-14 år. Därför pratar vi vanligtvis om barndomen och juvenila (ungdomliga) former av sjukdomen.
4. Ärftlig predisposition. För närvarande har cirka 500 gener isolerats på somatiska kromosomer, en mutation i vilken kan orsaka epilepsi. Många former av sjukdomen kännetecknas av en autosomal dominerande eller recessiv typ av arv.
5. Tillräckligt hög känslighet för moderna krampmedel. Detta gör att de flesta fall kan uppnå en betydande minskning av anfall eller till och med överföra sjukdomen till en stabil remission..

Andelen idiopatiska typer står för cirka 70-75% av fallen av epilepsi med olika kliniska manifestationer, medan dess generaliserade former råder.

Vad som händer i hjärnan med idiopatisk epilepsi

Sjukdomen är inte förknippad med lokal död eller ischemi (markerad syresvältning) av nervceller, tumörtillväxt, intrakraniell hypertoni, missbildningar eller andra patologiska processer. Alla förändringar är funktionella till sin natur och bildas på cellulära och biokemiska nivåer.

Enligt moderna koncept orsakas en betydande del av fallen av idiopatisk epilepsi av kanalopati - en dysfunktion av jonkanaler i nervcellernas väggar. Detta problem orsakas vanligtvis av patologin hos en eller flera gener som kodar strukturen för transmembranproteiner.

Resultatet av sådana kanalopatier är en defekt i transporten av enskilda joner (kalium, natrium) eller hela molekyler av neurotransmittorer (GABA, acetylkolin, etc.), vilket leder till ett komplex av störningar:

• en förändring i hastigheten för signalering i nervvävnad, en tendens att kaskadera spridningen av paroxysmala impulser;
• bibehålla en obalans mellan processerna för hämning och excitation i hjärnan, med en övervägande av aktiverande påverkan;
• skapande av förutsättningar för alltför långvarig depolarisering på ytan av nervceller (det kan utlöses av en uttalad jonisk obalans eller överdriven glutamat, och i de allra flesta fall utan en uppenbar provocerande faktor).

Vid idiopatisk epilepsi synkroniseras angränsande neuroner mycket enkelt med varandra, vilket förklarar tendensen till snabb total spridning av paroxysmalt uppkommande hyperexcitation. Subkortikala regleringsstrukturer är också involverade i denna generaliseringsprocess, som påskyndar överföringen av epileptisk impuls. Som ett resultat täcker spänningen nästan hela hjärnan, vilket provocerar en attack med olika symtom.

I detta fall bildar varje patient sitt eget ganska stabila schema för involvering och reaktion av olika hjärnstrukturer. Detta avgör den karakteristiska kliniska bilden av sjukdomen, med övervägande av vissa symtom under attacken..

Huvudsakliga manifestationer

En viktig manifestation av epilepsi är en mängd anfall som kan kombineras med varandra eller existerar i en isolerad form. De är krampiga (åtföljs av okontrollerad paroxysmal aktivitet i skelettmusklerna) och krampande, fokal och generaliserad.

Ofta föregås utvecklingen av en attack av en aura. Och med en serie på varandra följande anfall med generalisering, pratar de om utvecklingen av epileptisk status, vilket är förfulgt med utvecklingen av hjärnödem.

Vid idiopatisk epilepsi kan alla typer av attacker inträffa. Men övervägande av en av dem eller den karakteristiska omvandlingen av olika arter till varandra gör att vi kan skilja på sjukdomens former.

De viktigaste alternativen för beslag inkluderar:

1. Generaliserade klassiska ”stora” tonisk-kloniska anfall och deras varianter, med övervägande av en av faserna.
2. Abscesser, som också avser generaliserade anfall. De kan vara enkla med vegetativa störningar och blekning, eller komplexa (med automatiseringar av annan karaktär, orofascial myoklonus, atoni, ögonrullning, etc.).
3. Partiella eller fokala anfall, tidigare kallades de "små". Det finns motoriska, viscervegetativa, känsliga typer, med mentala epileptiska automatismer, nedsatt uppfattning och känsla av kroppsmönster, etc..

För de flesta idiopatiska former av sjukdomen är utvecklingen av ett neurologiskt underskott och förlusten av högre kortikala funktioner inte karakteristiska. Fysisk och intellektuell utveckling hos barn lider vanligtvis inte om det inte finns några samtidiga sjukdomar som komplicerar situationen och tidigare perinatala faror.

Epileptiska personlighetsförändringar inträffar sällan, endast med allvarligt förekommande former av sjukdomen med ofta dåligt kontrollerade generaliserade anfall och epistatus.

Klassificering

För närvarande anses klassificeringen vara allmänt erkänd, vars principer antogs redan 1981 av Internationella ligan för kampen mot epilepsi (Kyoto, Japan). Detta tar hänsyn till arten av patientens anfall, med en bedömning av deras variation och generaliseringstendens.

I enlighet med detta tillvägagångssätt är alla varianter av sjukdomen uppdelade i två huvudgrupper: generaliserade och partiella (fokal). Inuti var och en av dem finns det flera olika sjukdomar som skiljer sig åt i den kliniska bilden, tidpunkt då symptomen börjar och prognosen.

Allmänna formulär

Det finns flera huvudsakliga kliniska sorter (enligt den nuvarande klassificeringen av ILAE från 1989):

1. Pediatrisk abscessepilepsi är en icke-krampaktig variant av sjukdomen med en bevisad ärftlig karaktär. Det kännetecknas av ofta upprepade anfall av typen abscess hos barn som är 4-9 år gamla. Det står för 10-17% av alla idiopatiska former.
2. Juvenil (juvenil) abscessepilepsi, med debut i tonåren. Det diagnostiseras i ungefär 12% av fallen; hos ⅔ patienter debuterar det i åldern 9-13 år. Samtidigt kan typiska generaliserade konvulsiva anfall förekomma hos ett barn, och därefter råder frånvaro.
3. Godartad spädbarnsmyoklonusepilepsi. Debuterar vid 4 månaders ålder. upp till 3 år med myokloniska skakningar, därefter får dessa attacker en generaliserad karaktär. Oftare blir pojkar sjuka.
4. Juvenil myoklonusepilepsi eller Janz-syndrom. Prevalensen sträcker sig från 4 till 12%. Patologi är förknippat med en defekt i gener på den korta armen på den 6 somatiska kromosomen. Myokloniska anfall dominerar i kliniken, även om de kan kompletteras med episodisk frånvaro och generaliserade krampanfall..
5. Idiopatisk epilepsi med generaliserade anfall (isolerade).
6. Epilepsi med generaliserade konvulsiva attacker från vakenperioden. Sjukdomen med beprövad genetisk determinism och debut är övervägande i åldern 9–11 år. Det kännetecknas av uppkomsten av typiska generaliserade anfall med ton-kloniska anfall i pro-state-tillstånd..
7. Epilepsi med fotosensibilisering. Det kännetecknas av reflex förekomst av anfall som svar på visuell stimulering, med en övervägande av generaliserade konvulsiva tonic-kloniska anfall. Toppincidensen uppstår vid 12-14 års ålder, men primära manifestationer är möjliga upp till 25 års ålder.

Generaliserad idiopatisk epilepsi är den vanligaste varianten av sjukdomen, det är den som bestämmer nästan ⅔ fall av epiprides i barndom och ungdomar.

Fokala former

Denna polymorfa grupp inkluderar flera sjukdomar..

• Godartad familjakramper hos nyfödda eller godartad familjär neonatal epilepsi

En av de prognostiskt gynnsamma varianterna av sjukdomen, trots den mycket tidiga debuten av symtom. De första manifestationerna observeras vanligtvis redan under den första veckan i ett barns liv, i form av korta fokalattacker med apné. Därefter kan motorautomatismer eller kloniska ryckningar gå med. Symtomen sjunker vanligtvis i början av 2: a livet. Sjukdomen är sällsynt och har en autosomal dominerande typ av arv..

• Idiopatisk partiell epilepsi med frontala automatismer

Vanligtvis känner sig 2-8 år gammal. Differentiering av symtom på natten och på dagtid är karakteristisk. I vakande tillstånd domineras barnet av komplexa partiella och abscessliknande anfall, och i en dröm hemifacial (som involverar halva ansiktet) uppträder motoriska anfall, som ibland tenderar att sekundär generalisering. Sjukdomens aktiva period varar flera år, varefter ihållande remission vanligen uppstår.

• Occipital godartad epilepsi med sen debut (Gastaut syndrom)

Toppincidensen på 8-9 år. Det manifesterar sig med korta komplexa fokale anfall i struktur: början av ett anfall med visuella hallucinationer, som ersätts av ett kortvarigt försvinnande av syn (kortikal blindhet) och ensidiga kloniska kramper. Återhämtar sig från en attack genom migränsmärta.

• Familjens temporala lobepilepsi

Det kännetecknas av enkla eller komplexa partiella anfall och en föregående psykosensorisk aura. Ett av alternativen för sjukdomen är anfall i form av hörselhallucinationer, ibland kompletterade med autonoma störningar. Det debuterar vanligtvis i tonåren, men ofta inträffar dess första manifestationer endast vid 25-30 års ålder. Det lämpar sig mycket bra för läkemedelsbehandling och är inte benägen för transformation eller generalisering.

Under de senaste åren har vissa forskare lyfts fram en annan speciell form av sjukdomen: idiopatisk fokal epilepsi med pseudo-generaliserade anfall. Hos patienter med denna diagnos utvecklas initialt inträffade fokala anfall snabbt och blir mer komplicerade, vilket kliniskt ser ut som deras generalisering. Men samtidigt visar EEG tydligt att endast sekundär bilateral synkronisering sker utan total täckning av hela hjärnan.

Sällsynta kliniska former

Sällsynta former av sjukdomen inkluderar Panayotopulos syndrom eller idiopatisk occipital epilepsi med ett tidigt början, och debuterade i åldern 1 till 13 år. Det kännetecknas av svårt förekommande anfall med rotation (rotation) i ögonen, en uttalad vegetativ komponent och ett långvarigt medvetslöst tillstånd. Oftast börjar de under sömnen, och ofta är den första manifestationen av ett anfall kräkningar som inte ger lättnad.

Risken för att utveckla status epilepticus vid Panayotopulos syndrom är mycket hög. Men sjukdomen i sin helhet bedöms vara prognostiskt gynnsam, med en godartad kurs och bevarande av barnets intellektuella-mystiska funktioner. I de flesta fall förekommer sällan anfall, endast 1-3 gånger under livet, och det påverkar inte barnets utveckling och hans allmänna hälsa negativt.

Diagnostik

Undersökningen inkluderar ett samråd med en neurolog, funktionell diagnostik (EEG, somnografi, daglig övervakning) och moderna metoder för neuroimaging för att utesluta den organiska orsaken till anfall.

Oftast ordineras MR eller CT för att studera hjärnan, helst med ett angioprogram och ytterligare kontrastförbättring. Detta gör det möjligt att utesluta volymetriska formationer, missbildningar, allvarliga störningar i cerebrospinalvätskedynamik, vaskulära förändringar (inklusive medfödda missbildningar) och andra patologier som kan leda till fokal epileptisk aktivitet. En sådan undersökning är nödvändig för differentiell diagnos och bekräftelse av sjukdomens idiopatiska natur.

Informationsinnehållet i EEG kan vara annorlunda. Det beror på den period då studien genomfördes, formen och svårighetsgraden av sjukdomsförloppet. Under den inledande perioden avslöjar EEG en generaliserad synkroniserad bilateral (bilateral, med täckning av båda hjärnhalvorna) toppvågsepileptisk aktivitet. Utsläppen är korta, provoceras vanligtvis av hyperventilering och fotostimulering, sannolikheten för deras upptäckt ökar med berövning (riktad berövning) av sömn.

I de flesta fall, i den interictal (interictal) fasen, avslöjar EEG inte en polypisk och generaliserad krampaktivitet, den allmänna (huvud) rytmen bevaras. Funktionella tecken på strukturella defekter är inte karakteristiska. Ett undantag är juvenil myoklonusepilepsi, där onormal EEG upptäcks nästan konstant hos 80-95% av patienterna.

I vissa former av sjukdomen kan andra avvikelser också upptäckas: den dominerande occipitala (occipitala) delta-rytmen, episodisk bifrontal (i de främre delarna av båda halvkloterna) rytmavmattning, etc..

Hur man behandlar

Patienter med eventuella epileptiska anfall får läkarundersökning med regelbunden övervakning av tillståndet. Behandlingen väljs individuellt av en neurolog eller epileptolog. Ibland krävs också en psykiater deltagande om den kliniska bilden inkluderar psyko-vegetativa paroxysmer, bedrägeri av uppfattning (hallucinationer), beteendestörningar och kognitiva störningar.

Antikonvulsiva medel som används vid behandling av idiopatisk epilepsi

Grunden för behandlingen är läkemedelsbehandling med antikonvulsiva medel (antikonvulsiva medel) från olika grupper. De mest använda läkemedlen inkluderar:

• valproinsyrapreparat (valproat);
• Levetiracetam (Topiramate);
• karbamazepin.

Läkemedel och deras administration väljs individuellt med hänsyn till vilken typ av anfall som förekommer hos patienten. Behandlingen börjar med utnämningen av små doser på 1 linje, följt av val av dosering. Med sin brist på effektivitet fattas ett beslut om att byta läkemedel eller byta till kombinationsterapi.

Antikonvulsiva medel tas kontinuerligt medan det är nödvändigt att regelbundet övervaka blodbilden och biokemiska parametrarna i levern. Det rekommenderas att fortsätta behandlingen i minst 5 år efter den senaste attacken, och läkemedelsuttag utförs gradvis under övervakning av en läkare.

3-5% av patienterna har läkemedelsresistens - resistens mot de använda läkemedlen, med avsaknad av positiv dynamik, även i kombinationsterapi med tillräckliga doser. I detta fall, för vissa former av sjukdomen, kan ett beslut fattas om det är lämpligt att kirurgisk behandling utförs med objektiva eller funktionella operationer i hjärnan. Ibland stimuleras också vagusnerven..

Icke-läkemedelsmetoder inkluderar observation av dagens regim, uteslutning av provocerande (stimulerande) faktorer och kost. Det är lämpligt att undvika konsumtion av kaffe, starkt te, alltför kryddig mat, alkohol, tonic drycker. Ibland ger en läkare rekommendationer om att överföra en patient till en ketogen diet - ett speciellt näringssystem, när fetter blir den ledande energikällan, och kolhydrater i kosten är strikt begränsade.

Prognos

I allmänhet har idiopatiska former av epilepsi en relativt gynnsam prognos. Många av dem debuterar i barndom och ungdomar och bleknar sedan gradvis bort, vilket ibland gör sig själva kända med uppenbara provocerande faktorer hos vuxna.

Undantaget är några allvarligt förekommande former av epilepsi. Resistens (resistens) mot terapi observeras ofta också i sjukdomens abscessform, vilket kräver noggrant val av kombinationen av läkemedel. Men även i detta fall, hos ⅓ patienter, kan endast förbättringar uppnås i form av en betydande minskning och förenkling av frånvaro och försvinnande av krampanfall som kompletterar dem.

Omvandlingen av sjukdomens former till varandra är också möjlig, trots det ursprungliga nederlaget av olika gener. Till exempel kan epilepsi med generaliserade attacker av uppvaknande gå in i juvenila former av abscess eller myoklonisk epilepsi. Och hos 30% av flickorna förvandlas det därefter till katamenial epilepsi, där primärgeneraliserade krampattacker inträffar under den premenstruella perioden.

Men i de flesta fall är det möjligt att uppnå god medicinsk kontroll över frekvensen och svårigheten av anfall, att undvika social och missanpassning av patienter och att upprätthålla en god takt i barnets intellektuella utveckling. 65-85% av patienterna går i stabil remission, och de flesta av dem behöver inte konstant underhållsbehandling i vuxen ålder.

Hur man botar en allergi

idiopatisk

idiopatisk

Om de säger "idiopatisk" om sjukdomen, betyder det "märkliga", "har okända skäl"; det vill säga ursprunget till detta tillstånd är inte förknippat med andra tillstånd eller sjukdomar hos patienten.

Vad är idiopatiska sjukdomar?

Att använda termen ”idiopati” på en sjukdom eller ett tillstånd, betonar kliniker otydigheten i dess etiologi.

En idiopatisk sjukdom är inte en manifestation, ett symptom eller en följd av en annan patologi. Det är primärt och är inte förknippat med något beroende av andra hälsoproblem..

Idiopatiska störningar kan förekomma i nästan alla organ och system i kroppen. Deras diagnos är baserad på registrering av avvikelser från de drabbade organens och systemens arbete; och behandling - för att eliminera de symptom som upptäcks under undersökningen och beskrivs av patienten.

När det gäller en integrerad individuell strategi är en helt framgångsrik behandling av idiopatiska sjukdomar möjlig..

Vid formulering av diagnosen indikerar läkaren tillsammans med namnet på patologin tecknet på "idiopatisk". Detta betyder att vi talar om en oberoende sjukdom (exempel: "juvenil idiopatisk artrit").

Är det möjligt att förutsäga?

I vissa fall är det bara möjligt att upprätta en uppsättning provocerande faktorer som kan provocera en eller annan idiopatisk sjukdom och därmed beskriva de ungefärliga gränserna för riskgrupper för var och en av de kända patologierna.

Inom denna riskgrupp kommer denna sjukdom verkligen att förekomma oftare, men ett tydligt kvantitativt beroende har inte fastställts.

idiopatisk

Funktioner i näring hos olika grupper av människor

Unika medicinska bilder: organ, sjukdomar, parasiter

Att få ett barn är ett viktigt steg i varje familjs liv.

Symtom, diagnos, utveckling, behandling

Ordet idiopatisk är en medicinsk term som används för att beskriva en sjukdom som har en okänd orsak. Så om patientens sjukdom beskrivs som idiopatisk betyder det att läkarna inte vet vad som orsakade denna sjukdom. Detta kan vara ett problem, eftersom att i vissa fall avgöra orsaken till sjukdomen spelar en viktig roll för att välja rätt behandlingsmetoder. Idiopatiska sjukdomar kan också vara en källa till problem för hälso- och sjukvårdspersonal på grund av att bristen på förståelse för orsaken till sjukdomen gör det svårt att förhindra dess uppträdande eller nya fall hos andra patienter..

Vissa människor skämt och antyder inkompetensen hos en läkare som inte ens kan fastställa orsaken till sjukdomen, att uttrycket "idiopatisk" kommer från ordet "idiot". I själva verket består denna term av de grekiska orden "idios", som betyder "egen" och "patos", dvs "Lidande". Även om det är lättast att skylla på läkaren för att inte ha fastställt orsaken till problemet, verkar vissa sjukdomar uppstå spontant, utan någon känd anledning, och besvär för läkaren är vanligtvis värdelösa.

Uttrycket "idiopatisk" ingår i gruppen medicinska termer från området nosologi, som bedriver klassificering av sjukdomar.

Etiologin eller orsaken till sjukdomen diskuteras ofta i processen att välja behandlingstaktik. Till exempel är en iatrogen sjukdom en sjukdom som uppstår på grund av läkarens fel, antingen indirekt vid biverkningar som undergräver hälsan, eller direkt vid medicinsk vårdslöshet, vilket ledde till skada på patienten. Eftersom orsaken till den iatrogena sjukdomen är känd, är det lättare att behandla denna sjukdom, eftersom det är möjligt att eliminera eller korrigera denna orsak med efterföljande bot av patienten..

Ibland är orsaken till sjukdomen, som verkar idiopatisk, helt enkelt oklar, men inte okänd. Läkare som möter komplexa medicinska fall konsulterar ofta sina kollegor och söker ibland råd från specialister som har erfarenhet av att behandla sådana fall. Sådana samråd ger ofta tillgång till ytterligare information som kan användas för att eliminera orsaken till sjukdomen, vilket bidrar till behandlingen.

Sjukdomen kan vara idiopatisk hos en person, men förklarbar hos en annan. Det händer att detta leder till förvirring om patienter utbyter information om diagnoser och behandling, eftersom de kanske inte förstår varför någon behandlas med läkemedel som inte erbjöds dem..

Innan du följer några råd, konsultera din läkare..

idiopatisk

Idiopatisk epilepsi är en sjukdom som kännetecknas av nedsatt hjärnfunktion och nervsystemets funktion. Mer vanlig bland ungdomar (barn och ungdomar).

Detta är en allvarlig sjukdom som kan leda till störningar i nervsystemet och en betydande försämring av patientens tillstånd. Trots det faktum att denna sjukdom har varit känd under lång tid, hittills har ingen effektiv behandling utformats som skulle kunna eliminera sjukdomen helt..

Idiopatisk epilepsi utvecklas hos barn i åldern 4-10 år och 12-18 år. Dessutom utvecklas sjukdomen mycket oftare hos barn under 10 år.

Sjukdomsklassificering

Hittills kan följande former av sjukdomen särskiljas:

• godartade kramper hos nyfödda;
• myoklonisk epilepsi;
• abscessepilepsi;
• juvenil myoklonisk epilepsi;
• abscess juvenil epilepsi;
• epilepsi med allvarliga sjukdomsutbrott;
• epilepsi med generaliserade symtom.

Dessa är de vanligaste formerna av sjukdomen, även om andra sorter av denna diagnos är kända för medicinen. Genom lokalisering kan denna typ av sjukdom vara av två typer: lokalt orsakad (idiopatisk fokal epilepsi) och generaliserad.

Frånvaron av epilepsi sticker ut bland de andra för en kortvarig förlust av medvetande hos en sjuk person, avstängning av blicken och ingen kontroll över handlingar. Varaktigheten för en attack kan vara annorlunda, men i genomsnitt sträcker sig det från fem sekunder till tre minuter.

Myoclonus manifesterar sig som regel i okontrollerade och upprepade rörelser hos en person som inträffar oväntat. Denna typ av epilepsi kan täcka både kroppen och enskilda muskelgrupper..

Provocerande faktorer

Fram till idag har det inte varit möjligt att identifiera alla orsaker till att idiopatisk epilepsi utvecklas. En av de vanliga faktorerna i sjukdomen är en genetisk predisposition.

Så om till exempel mor eller far har en sådan sjukdom, kommer barnet i 10% av fallen också att ha denna diagnos. En sällsynt orsak till sjukdomens utveckling är att ta vissa mediciner..

Andra orsaker till sjukdomens utveckling inkluderar följande:

• alkohol- och narkotikamissbruk;
• neuropsykiatriska sjukdomar;
• infektionssjukdomar;
• onkologi;
• patologi i hjärnans utveckling;
• huvudskada.

Men forskare kunde identifiera att denna sjukdom börjar utvecklas på grund av en kränkning av strukturen i hjärnan eller gråmaterial. Det vill säga stroke och störningar i nervsystemet kan också kallas provocerande faktorer för sjukdomens utveckling..

Sjukdomen

Som regel är symptomen på denna sjukdom uttalade, och därför är det nästan omöjligt att förväxla den med utvecklingen av en annan sjukdom. Tecken på epilepsi av denna typ beror på patientens ålder, graden av sjukdomens utveckling och personens individuella egenskaper..

Symtomen på idiopatisk epilepsi inkluderar följande:

• förlust av medvetande;
• partiella anfall;
• förlust av muskelton;
• muskelsvaghet;
• ryck i lemmarna eller hela kroppen;
• munkavle;
• synskada;
• förlust av orientering.

Varaktigheten av symtom beror på typen av attack och sjukdomsförloppet..

Upprätta diagnos

Tidig diagnos är mycket viktigt i studien av epilepsi. Dessutom måste patienten vara exakt för att patienten ska kunna återhämta sig snabbt. Det första du behöver börja med är att identifiera orsakerna till attacken. Behandlingen beror på sjukdomsorsaken..

En av de viktiga metoderna i diagnosen är elektroencefalografi, varför det är möjligt att identifiera elektriska potentialer mellan två punkter. För att utföra denna procedur bör elektroder bäras på huvudet. Den här metoden låter dig identifiera inflammationsfokus, vågens egenskaper och förändringen i en sjuk persons tillstånd under perioden mellan attacker.

Dessutom bör undersökningen av patienten utföras av en neurolog, som efter undersökningen kan dra följande slutsatser:

• hur uttalade reflexer är hos patienten;
• om det finns avvikelser i de emotionella och intellektuella sfärerna;
• är patienten i gott skick.

Hjälpmetoder för att bekräfta diagnosen inkluderar följande:

Befrielse från attacker

Som redan nämnts ovan är det omöjligt att bli helt av med en sjukdom idag, och därför måste du hantera behandling hela ditt liv.

Men om du regelbundet deltar i behandlingen kommer du att kunna undvika återfall i ett tag och glömma kramper i flera år. Men för alla provocerande faktorer kommer sjukdomen att manifestera sig med förnyad kraft..

Sådana fall är kända när kirurgiskt ingripande krävs. Men som regel är dessa manipulationer endast nödvändiga för partiell epilepsi.

För att övervinna sjukdomen måste du ofta ta natriumvalproat, vilket är mest effektivt för att bekämpa krampanfall. I 75% av fallen efter avslutad behandling förbättrades patientens tillstånd.

Clonazepam är ett lika vanligt läkemedel som kan förhindra attacker. Men detta verktyg har också biverkningar och är beroendeframkallande..

Läkemedlen som läkare föreskriver för behandling av idiopatisk epilepsi inkluderar följande:

En person som är sjuk med idiopatisk epilepsi måste ständigt ta medicinering, annars kan komplikationer inte undvikas. Alternativa metoder för traditionell medicin kan också användas vid behandling om växtbaserade preparat inte har några kontraindikationer och biverkningar..

Livsstil & varningar

För att förbättra patientens tillstånd är det nödvändigt att hålla sig till den diet som föreskrivs av läkaren. Som regel skiljer det sig inte från dieter som ordinerats till personer med andra former av epilepsi..

Vissa läkare utesluter vätska från patientens diet, medan andra läkare föreskriver en proteinfri eller saltfri diet. Utan att misslyckas måste patienten överge följande:

Läkaren kan ordinera en ketogen diet som syftar till att minska krampanfall. Det är värt att börja med svält, det vill säga att du bara kan dricka icke-kolsyrat vatten. Från och med den fjärde dagen är det tillåtet att införa vissa livsmedel i maten. Måltiderna bör vara fetthaltiga..

Som regel anses personer som har denna sjukdom vara funktionshindrade, eftersom de har vissa begränsningar i förhållande till arbete.

Så personer med denna diagnos kan inte arbeta med följande utrustning inom följande områden:

• med datorenheter;
• på transportband;
• med vatten, kemikalier;
• med fokus på inflammation och brand;
• hos företag med låga eller höga temperaturer.

För att en sjuk person inte ska kunna skada sin hälsa måste du följa följande rekommendationer:

• begränsa användningen av piercing och skärning av föremål;
• kör en bil endast i närvaro av andra personer;
• årligen koppla av i sanatoriet;
• besök pooler, dammar, floder i andras närvaro;
• vandra varje dag i frisk luft och göra fysiska övningar.

Komplikationer och förebyggande

Komplikationerna av idiopatisk epilepsi inkluderar följande:

Om remission uppnås kan en person glömma kramper i ett år, men det är värt att komma ihåg att varje provocerande faktor kommer att återuppta sjukdomen igen. Prognosen för sjukdomen beror på den terapi som används..

Det är värt att notera att sjukdomen inte kan förebyggas, eftersom dess orsaker ännu inte har identifierats fullt ut. Men personer med sekundär epilepsi kan vara involverade i förebyggande av sjukdomar.

I det här fallet kan följande åtgärder tillskrivas de provocerande attackerna:

Idiopatisk epilepsi är en av de vanliga sjukdomarna som mänskligheten måste möta. Om alla rekommendationer från läkaren följs, kan du förbättra patientens tillstånd och glömma attackerna i minst ett år. Men ett komplett botemedel mot denna sjukdom har ännu inte uppfunnits.

Detta avsnitt är utformat för att ta hand om dem som behöver en kvalificerad specialist, utan att kränka den vanliga rytmen i deras eget liv..

26 februari. Institute of Allergology and Clinical Immunology, tillsammans med Ministry of Health, genomför ett "allergifri" program. Inom ramen för vilket läkemedlet Histanol Neo är tillgängligt för bara 149 rubel, för alla invånare i staden och regionen!

Vad är idiopatisk? Betydelse av idiopaticheskii idiopatisk, medicinsk ordbok

Betydelsen av termen "Idiopatisk (Idiopatisk)" i medicinsk ordbok. Vad är idiopatisk? Lär dig vad idiopaticheskii-idiopatiska innebär - tolkningen, beteckningen, definitionen av en term, dess lexikala betydelse och beskrivning.

idiopatisk

Idiopatisk (idiopatisk) - termen används i relation till en sjukdom eller tillstånd hos en person som orsakas av en okänd orsak eller har uppstått spontant. - idiopati (idiopalhy).

Idiopatisk: definition, mening, meningar

Betydelsen av ordet "IDIOPATHIC"

Meningar med ordet "idiopatisk"

kollokationer

Denna sida ger en tolkning (betydelse) av ordet "idiopatisk", liksom synonymer, antonymer och meningar som innehåller ordet "idiopatisk". Vi strävar efter att göra den förklarande ordboken English-Grammar.Biz, inklusive tolkningen av ordet "idiopatisk", så korrekt och informativ som möjligt. Om du har några förslag eller kommentarer om kvaliteten på betydelsen av ordet "idiopatisk", vänligen skriv till oss i avsnittet "Feedback".

• Teori
  • Grammatik
  • Ordförråd
  • Ljudlektioner
  • dialoger
  • parlörer
  • artiklar
• Uppkopplad
  • tester
  • Översättare
  • Stavning
  • Radio
  • Spel
  • En tv
• Till specialister
  • Engelska för läkare
  • Engelska för sjömän
  • Engelska för matematiker
  • Engelska för servitörer
  • Engelska för polisen
  • Engelska för IT-proffs
• • Annonsering på webbplatsen
  • Respons
  • om projektet
  • 
    Vår partner

Copyright © 2011-2020. Alla rättigheter förbehållna.

Idiopatisk lungfibros

Vad är idiopatisk lungfibros??

Idiopatisk lungfibros (ILF) är en typ av lungsjukdom som leder till lungärrbildning (fibros) av okänt skäl. Med tiden intensifieras ärren, det blir svårt för patienten att ta ett djupt andetag, och lungorna kan inte ta upp tillräckligt med syre.

ILF är en form av interstitiell lungsjukdom, som huvudsakligen involverar interstitium (vävnad och utrymmet runt lungorna), och som inte direkt påverkar luftvägarna eller blodkärlen. Det finns många andra typer av interstitiella lungsjukdomar som också kan orsaka inflammation och / eller fibros..

Orsaker till idiopatisk lungfibros

Orsaken till idiopatisk lungfibros förstås inte helt. Ingen vet vad som orsakar sjukdomen eller varför vissa får den. Vanliga riskfaktorer för ILF inkluderar:

• Genetik (familjehistoria): upp till 20% av personer med ILI har en annan familjemedlem med interstitiell lungsjukdom. Om mer än en familjemedlem har en ILI kallas sjukdomen familjär lungfibros..
• Cigarettrökning: Cirka 75% av personer med ILF är nuvarande eller tidigare rökare..
• Acid reflux (gastroesophageal refluxsjukdom [GERD]): cirka 75% av personer med ILF har symtom på sur reflux eller halsbränna.
• Manligt kön: Cirka 75% av patienterna med ILF är manliga.
• Ålder: Nästan alla patienter med ILF över 50

Symtom på idiopatisk lungfibros

De två huvudsymtomen på idiopatisk lungfibros är:

• Andnöd (även känd som dyspné eller känsla av luftbrist): vanligtvis andfåddhet ILF visas först under fysisk aktivitet. Dyspné kan påverka dagliga aktiviteter som att ta en dusch, klättra trappor, klä sig och äta. När lungan ärrvärt försämras, kan andnöd minskar all aktivitet..
• Kronisk hosta Cirka 85% av personer med ILF har en kronisk hosta som varar mer än 8 veckor. Hosta är ofta torr, men vissa människor hosta med sputum..

Andra symptom kan inkludera:

• bröstsmärta eller sammandragning;
• oförklarlig viktminskning;
• aptitlöshet;
• trötthet och förlust av energi;
• en förändring i form av en finger som kallas "hippokratiska fingrar".

Diagnostik

Idiopatisk lungfibros kan vara svår att diagnostisera, eftersom många lungsjukdomar kan orsaka andnöd och hosta, och vissa av dessa andra sjukdomar kan ha liknande symtom och röntgen. Patienten kan behöva konsultera flera specialister, inklusive en pulmonolog, för att hjälpa till med diagnosen..

• Läkaren kommer att ställa patienten frågor om hemmet och arbetsmiljön, rökhistorik och medicinsk historia. Detta hjälper honom att avgöra om det fanns några miljömässiga, yrkesmässiga, genetiska eller andra faktorer som kan vara förknippade med utvecklingen av lungfibros..
• Läkaren kommer att utföra en fysisk undersökning av lungorna, samt undersöka andra delar av kroppen, inklusive hjärta, leder, naglar, hud och muskler.

Även om inget test kan diagnostisera idiopatisk lungfibros, kan en läkare rekommendera ett antal olika test, inklusive:

• Pulmonary Function Test (TLF): TLF, eller andningstest, är ett enkelt test för att mäta hur mycket luft en person kan andas in och andas ut och hur mycket lungorna kan ta upp syre..
• 6-minuters promenadtest: Testet hjälper till att bestämma patientens fysiska form, såväl som mängden syre i blodet i vila och under fysisk aktivitet.
• Röntgen av bröstet: Röntgen av bröstet är en enkel röntgen för projicering av bröstet som kan användas för att upptäcka interstitiell lungsjukdom och som ibland kan vara användbar för att kontrollera utvecklingen av sjukdomen..
• Blodprover: Ett antal blodprover kan behövas för att identifiera andra orsaker till interstitiell lungsjukdom..
• Computertomografi (CT): Diagnostiska metoder som ger en fullständig bild av kroppens tillstånd, visar förekomsten av ärr i lungorna och hjälper till att bestämma subtypen av interstitiell lungsjukdom.
• bronkoskopi Bronkoskopi är en procedur där ett litet flexibelt rör, kallat ett bronkoskop, införs genom munnen eller näsan i lungorna. Förfarandet krävs inte för diagnos, men vissa patienter med möjlig ILI genomgår denna procedur för att hjälpa till att identifiera närvaron av infektion eller föreslå andra subtyper av interstitiell lungsjukdom.
• Kirurgisk biopsi i lungan. Patienter med en oklar diagnos utsätts ibland för en kirurgisk lungbiopsi utförd av en kirurg under generell anestesi. Denna analys inkluderar små snitt på bröstkroppens sidoyta, vilket gör att du kan ta bort lungvävnad och undersöka den i laboratoriet under ett mikroskop.

Behandling av idiopatisk lungfibros

ILF behandlas inte, och det finns för närvarande inga förfaranden eller läkemedel som kan ta bort ärr från lungorna. Förfaranden används för att bromsa utvecklingen av lungärrbildning och minskar inte nödvändigtvis symtomen på hosta och andnöd..

Pirfenidon (Esbriet) och Nintedanib har visat sig bromsa utvecklingen av idiopatisk lungfibros; Vissa patienter kan dock inte ta dessa läkemedel på grund av deras biverkningar. Dessa läkemedel är inte godkända för användning vid andra interstitiella lungsjukdomar..

Vissa ytterligare mediciner kan också användas för att förbättra symtomen på ILF, såsom andnöd och hosta. Dessa inkluderar behandling av gastroesofageal reflux med sur terapi och behandling av dyspné med opioider (en klass av medicinering som inkluderar morfin). Andra behandlingar inkluderar kompletterande syre, lungrehabilitering (träning, träning och stöd för personer med kronisk lungsjukdom) och lungtransplantation.

Livsstilsförändringar

ILF är en irreversibel, progressiv sjukdom. Därför är det viktigt att lära sig goda klara färdigheter och lära sig så mycket om sjukdomen som möjligt..

• Att sluta röka är det viktigaste du kan göra för att bromsa utvecklingen av någon lungsjukdom..
• Få influensaskott varje år.
• Fråga din läkare om ett lunginflammationsskott..
• Håll dig borta från personer med bröstinfektioner och förkylningar.
• Tvätta händerna noggrant och ofta..

Apparat för syreandning hemma

Ärr i lungorna kan förhindra absorption av syre i kroppen. Låga syrehalter kan orsaka andnöd och trötthet. Om nivån på syre i blodet är för låg kan läkaren förskriva ytterligare syre (en syresugningsapparat hemma). Detta hjälper till att minska andnöd och kan hjälpa till att vara mer aktiv. Vissa personer med idiopatisk lungfibros kan behöva syrebehandling hela tiden, medan andra kan behöva det bara under träning eller sömn..

Om läkaren föreskriver ytterligare syre, är det viktigt att använda det som avsett. Många patienter fruktar att de kommer att bli ”beroende” av ytterligare syre. Ytterligare syre är inte beroendeframkallande och kroppen behöver bara den nödvändiga mängden för att upprätthålla normala kroppsfunktioner. Personer som tar extra syre bör fortsätta ta medicin..

Inte alla som har ILF bör vara med på syrgasapparaten. Som regel kan syreterapi bara hjälpa människor med mycket låga syrehalter i blodet (hypoxemi). Prata med din läkare för att ta reda på om du behöver extra syre..

mediciner

Det finns inga läkemedel som kan läka ILF eller minska mängden ärr i lungorna. Vissa mediciner hjälper emellertid till att bromsa utvecklingen av lungfibros..
Det är mycket svårt att hitta läkemedel som passar alla med ILF. Idiopatiska lungfibrosläkemedel orsakar biverkningar hos vissa patienter, så det är viktigt att prata med din läkare om möjliga risker..

Som med alla läkemedel för alla sjukdomar bör patienten prata med läkaren om olika andra behandlingsalternativ och fråga om biverkningarna av medicinen.

pirfenidon.

Pirfenidon är ett läkemedel mot ärr (antifibrotiskt) som bromsar utvecklingen av ILF. Vissa patienter som tar pirfenidon har biverkningar, oftast matsmältningsbesvär och hudutslag, särskilt när de utsätts för solen. Pirfenidon har godkänts för behandling av mild till måttlig ILF.

Ninedanib.

Nintedanib är ett anti-ärrläkemedel (antifibrotiskt) som bromsar utvecklingen av ILF. Vissa patienter som tar Nintanib har biverkningar, oftast diarré.

Kortikosteroider (tabletter).

Kortikosteroider (t.ex. prednison) kan reducera lunginflammation genom att undertrycka immunsystemet. Kortikosteroider används endast till patienter med ILF som har akut förvärring av lungfibros och kan vara skadliga för patienter med ILF i vilka ärren är stabila eller långsamt försämras..

N-acetylcystein (oralt eller som en aerosol).

N-acetylcystein (ACC, Mukomist) är en antioxidant som ofta används hos patienter med ILF. En stor klinisk studie som publicerades i maj 2014 visade emellertid att acetylcystein inte bromsar utvecklingen av sjukdomen..

Lungrehabilitering

Lungrehabilitering är ett tränings- och träningsprogram som utformats specifikt för patienter med lungsjukdomar. Lungrehabilitering kan hjälpa till att utbilda patienter med ILF om hur man kan andas mer effektivt och utföra sina dagliga aktiviteter med mindre andning..

Även om de flesta lungrehabiliteringsprogram är för personer med KOLS (emfysem och kronisk bronkit), är de bra för personer med idiopatisk lungfibros..

Lungetransplantation

Lungetransplantation kanske inte passar alla, men för vissa människor kan detta vara ett behandlingsalternativ. Det är viktigt att arbeta med din läkare för att ta reda på om en lungtransplantation är rätt för dig..

Om en person har rätt till en lungtransplantation, sätter de honom på en väntelista för organdonation. Väntan kan vara lång och operationen riskabel. Människor som har transplanterat organ bör ta mediciner mot dess avslag (immunsuppressiva medel) resten av livet.

Prognos

Idiopatisk lungfibros utgör en dålig prognos. När det gäller livslängden för idiopatisk lungfibros är den förväntade genomsnittliga överlevnaden 2-5 år från diagnostiden. Dödligheten beräknas till 64,3 dödsfall per miljon för män och 58,4 dödsfall per miljon för kvinnor.

Dödligheten bland patienter med ILF ökar med åldern, hos män är den högre än hos kvinnor och är utsatt för säsongsvariationer, med den högsta dödlighetsnivån som observerats på vintern, även om smittsamma orsaker är uteslutna.

De vanligaste dödsorsakerna hos patienter med ILF inkluderar akuta förvärringar av idiopatisk lungfibros, akuta koronarsyndrom, kongestiv hjärtsvikt, lungcancer, smittsamma orsaker och venös tromboembolisk sjukdom.