Bruksanvisning lazolvan i sirap och tabletter

Lazolvan hostsirap är ett populärt mukolytiskt läkemedel som används inom barnläkare och för behandling av vuxna. Oftast ordineras sirap för torr hosta när det är svårt att ta bort sputum. Lazolvan presenteras också i doseringsformer som orala tabletter och pastiller och en lösning som används för inandning.

Den aktiva substansen später ut bronchopulmonary sekretion och bidrar till dess naturliga utsläpp Läkemedlet indikeras vid behandling av olika sjukdomar i andningsorganen med en klinik med svårt att separera sputum. När det gäller barn är de viktigaste indikationerna för terapi: bronkit, trakeit, bronkialastma, lunginflammation, cystisk fibros. För vuxna är läkemedlet ordinerat för bronkiektas, KOL (kronisk obstruktiv lungsjukdom).

Läkemedlet tillhör gruppen hjälpterapi.

Lantbruksgrupp: slemlösande och mukolytiskt läkemedel.

Sammansättning, fysikalisk-kemiska egenskaper, pris

Lazolvan produceras i form av två siraper för internt bruk, varav en (30 mg / 5 ml) används till vuxna patienter och barn från 6 år. Instruktionerna för användning av Lazolvan sirap för barn med en dos av 15 mg / 5 ml indikerar att det kan ordineras till barn från födseln och vuxna.

Sirap

Pris för Lazolvan sirap:

250-270 gnugga.

tabletter

850 mg akaciagummi, 370,4 mg sorbitol, 614,8 mg karyon 83, 10 mg pepparmyntaolja, 2 mg

stav-eukalyptusbladolja, 1,8 mg natriumsackarinat, 2,4 mg flytande paraffin, 196,6 mg renat vatten.

farmakologisk effekt

I flera medicinska studier visade det sig att ambroxol ökar andningsorganens sekretionsfunktion. Ämnet påskyndar produktionen av ytaktivt medel och aktiverar ciliär aktivitet..

Dessa effekter orsakar en ökning av strömmen och rörelsen av slem i luftvägarna. Således förbättras sputumtransporten och hosta underlättas kraftigt..

Det noterades att vid förlängd behandling med Lazolvan (2 månader eller mer) minskade antalet förvärringar hos patienter med KOL, och varaktigheten för den akuta perioden och antibiotikabehandlingen varaktigt.

farmakokinetik

För alla former av beredningen med omedelbar frisättning är en nästan fullständig, snabb absorption med ett direkt beroende av den terapeutiska dosen inom det terapeutiska koncentrationsområdet karakteristiskt.

Vid intern administrering noteras den maximala halten av ambroxol i blodplasma efter 1,5-2 timmar. När man når en terapeutisk koncentration når bindningen till plasmaproteiner maximalt 90%. Ambroxoltransport från blod till vävnad med intern administration är snabb. De högsta koncentrationerna av ambroxol observeras bara i lungvävnaden.

Cirka 30% av den administrerade dosen av läkemedlet utsätts för effekten av primär levertransport. Den dominerande isoformen som är involverad i omvandlingen av ambroxol till dibromantranilsyra är CYP3A4. Resten av ambroxol metaboliseras i levern, främst genom glukuronidering och partiell matsmältning av dibromantranilsyra och andra inaktiva ämnen till en metabolit.

T 1/2 är 10 timmar. Den totala clearance varierar i gränsen på 660 ml / min, medan cirka 83% av den totala clearance faller på renal clearance.

Ingen klinisk signifikant effekt av ålder och könsegenskaper på farmakokinetiken för ambroxol hittades. Därför beaktas inte dessa tecken vid val av dosering..

indikationer

Läkemedlet är indicerat för luftvägssjukdomar i akut och kronisk kurs, som åtföljs av frisättning av viskös sputum:

• KOL
• akut och kronisk bronkit;
• lunginflammation;
• bronkial astma;
• bronkektisk sjukdom.

Kontra

• Graviditet (1 trimester);
• Laktation;
• Barn under 6 år (sirap 30 mg / 5 ml och pastiller) och upp till 18 år (tabletter);
• Fruktosintolerans;
• Individuell överkänslighet mot ambroxol och andra ämnen i läkemedlet;
• Laktosintolerans, laktasenzymbrist, glukos-galaktosmalabsorption (för l / f-tabletter).

Gravida kvinnor i andra och tredje trimestern, personer med lever- eller njursvikt, förskrivs läkemedlet med försiktighet.

Ambroxol har visat sig passera placentabarriären. I det här fallet har en negativ (direkt eller indirekt) effekt på graviditeten, fosterets intrauterin utveckling inte fastställts. Ändå förskrivs läkemedlet med försiktighet och om fördelarna för kvinnan uppväger de potentiella riskerna för effekten på fostret. Ambroxol utsöndras också i bröstmjölk, därför rekommenderas det inte att använda läkemedlet under amningstiden.

Dosering

Alla beskrivna former är avsedda för oral administrering, oavsett matintag. Tabletterna tvättas med vatten. Pastiller löser sig i munnen tills de löses upp.

Sirap 15 mg / 5 ml:

• barn från födelse till 2 l: 2,5 ml två gånger dagligen;
• barn 2-6 l: 2,5 ml tre gånger om dagen;
• barn 6-12 l: 5 ml tre gånger om dagen;
• barn från 12 l, vuxna: 10 ml tre gånger om dagen.

Sirap 30 mg / 5 ml:

• barn 6-12 l: 2,5 ml två till tre gånger om dagen;
• barn från 12 l, vuxna: 5 ml tre gånger om dagen.

tabletter

1 flik. (30 mg) tre gånger om dagen. Dosen kan öka till 2 tabletter. (60 mg) två gånger om dagen.

Pastilles:

• barn 6-12 liter: 1 pastill två till tre gånger om dagen;
• barn från 12 l, vuxna: 2 pastiller tre gånger om dagen.

Om symtomen kvarstår i mer än 4-5 dagar under behandling med Lazolvan, bör du rådfråga en läkare.

Bieffekter

• Matsmältningssystemet: ofta illamående, minskad känslighet i svalget och munhålan, mindre ofta - kräkningar, dyspepsi, diarré, epigastrisk smärta, munorrhet. Torra halsar kan sällan noteras..
• Nervsystem: smakstörningar noteras ofta.
• Allergiska reaktioner: fenomen som urtikaria, utslag, klåda, angioödem och andra anafylaktiska reaktioner är sällan möjliga.

Överdos

Om de terapeutiska doserna överskrids kan illamående, dyspepsi, kräkningar och diarré utvecklas. Symtomatisk behandling.

speciella instruktioner

Sorbitol, som är en del av pastiller och sirap, kan utöva en mild laxerande effekt..

Ambroxol påverkar inte centrala nervsystemet, så användningen av Lazrolvan begränsar inte förmågan att kontrollera mekanismer, bilar etc..

Läkemedelsinteraktion

Ingen signifikant effekt observerades med interaktionen av Lazolvan med andra läkemedel. Vid användning tillsammans med amoxicillin, cefuroxim och erytromycin noteras en ökning av den terapeutiska effekten av det senare, eftersom penetrering av aktiva substanser i bronchopulmonary sekretion förbättras.

Mucosolvan kan inte kombineras med antitussiva medel som minskar utsöndring av sputum - motsatt effekt kommer att observeras..

analoger

Analoger av Lazolvan sirap: Ambrohexal, Amprobene, Ambroxol, Ambrosol, Flavamed, Halixol. Bronchorus.

Lazolvan sirap för barn: bruksanvisning, dosering, recensioner, pris, analoger

Lazolvan för barn rekommenderas som en mukolytisk medicin och slemlösande medicin. Det föreskrivs för att lindra hosta vid sjukdomar i bronkierna, där det bildas mycket tjock sputum i dem. Hjälper han? Nedan följer en detaljerad beskrivning och instruktioner för sirap Lazolvan.

Släpp formulär

Lazolvan finns i följande former:

1. Sirap, som i 5 ml kan innehålla 15 mg eller 30 mg ambroxol.
2. En lösning som du kan göra inandning eller ta oralt.
3. Orala tabletter.
4. Pastiller för resorption.

indikationer

Lazolvan är ett mukolytiskt medel som aktiverar rörelsen av cilia, minskar viskositeten hos bronkialsekretion och underlättar dess utsöndring från kroppen. Mot bakgrund av att ta läkemedlet, baserat på tillverkarens ord, ökas biosyntesen av ytaktivt medel och dess förfall inhiberas, som ett resultat av att patogena bakterier inte kommer in i epitelcellerna. Mucolytic dämpar den inflammatoriska processen, har en antioxidant effekt, underlättar hosta..

Om barnet har kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL), reducerar förlängd användning av en expectorant (minst 2 månader) antalet förvärringar och minskar deras varaktighet.

Det är tack vare denna beskrivning av tillverkaren att Lazolvan kan ordineras för barn med följande sjukdomar:

• akut och kronisk inflammation i bronkierna;
• Holb;
• lunginflammation;
• bronkialastma, där ett barn utvecklar sputum som är svårt att separera;
• bronkiektas (expansion och deformation av bronkierna på grund av vilken deras funktion störs, dessutom börjar en purulentinflammatorisk process i bronkialträdet).

Effekten av läkemedlet Lazolvan är inte bevisat!

Vid KIHE-2015-konferensen presenterade Vyacheslav Lokshin, ordförande för föreningen för internationella läkemedelstillverkare i Kazakstan, en lista över läkemedel med obevisad effektivitet som är populära i Kazakstan. Lazolvan gick in i TOP-10-läkemedlen utan bevis.

Hur gammal är lazolvan?

Från vilken ålder Lazolvan tillåts beror på formen för frisläppande. En sirap som innehåller 15 mg ambroxol och lösningen tillåts från födseln. De återstående dosformerna är kontraindicerade hos patienter under 6 år..

Användningsinstruktioner

Sirapen måste tas oralt, oavsett mat. Dosen av Mucosolvan för ett barn väljs individuellt beroende på ålder.

Systemet för användning av sirap i en dos av 15 mg

Det är nödvändigt att ge sirapen i en dos på 15 mg till barnet enligt följande scheman:

Instruktioner för användning av sirap i en dos av 30 mg

En sirap som innehåller den aktiva ingrediensen i 5 ml 30 mg bör ges till barnet i följande doser:

Under terapin bör föräldrar beakta följande:

1. Om ett barn dricker ett mukolytikum i 4-5 dagar och han inte ser positiv dynamik, bör du rådfråga en läkare.
2. Det rekommenderas inte att ta läkemedlet i doser som är högre än terapeutiskt, eftersom detta kan orsaka en överdosering av Lazolvan. Vid mucolytisk förgiftning kan offret få illamående, diarré, kräkningar och buksmärta. Motgift mot en överdosering av Lazolvan är okänd, därför rekommenderas symtomatisk behandling. Om inte mer än 2 timmar har gått sedan läkemedlet togs, rekommenderas det att barnet framkallar kräkningar och skölj magen.
3. Mucolytic förbättrar penetrationen i bronkial utsöndring av antibiotika. Dessa är antimikrobiella medel som amoxicillin, erytromycin, cefuroxim.
4. Under behandling med en slimhinne bör inte antitussiva läkemedel tas. De undertrycker hostreflexen, som ett resultat av att sputum stagnerar i bronkierna, och det är en bra miljö för utbredning av patogen mikroflora, vilket kan göra att patienten känner sig dålig..
5. Så att sirapen inte förlorar sin terapeutiska effekt, måste den förvaras vid en temperatur på upp till 25 grader i 36 månader från tillverkningsdatumet.
6. Tillträde Lazolvan kan orsaka Lyell och Stevens-Johnson syndrom. De första tecknen på dessa patologiska tillstånd kan vara hög feber, värk i kroppen, hosta, ont i halsen. Om dessa obehagliga symtom uppstår, kontakta omedelbart en läkare. Om under sirapens administrering skada lesioner i hud och slemhinnor, sluta ge Lazolvan till barnet och visa det till läkaren.

Kontra

Lazolvan sirap ska inte ges till ett barn om han får diagnosen allergi mot medicinens sammansättning, intolerans mot fruktsocker. Det bör tas med försiktighet hos patienter med lever- och njursvikt..

Bieffekter

Lazolvan sirap hos barn kan orsaka följande biverkningar:

• dyspeptiska störningar, kräkningar, lös avföring, buksmärta, munorrhet;
• smak perversion;
• illamående;
• allergier, som kan förekomma i utslag, nässlor, Quinckes ödem, klåda;
  minskad känslighet i munhålan och svelget.

Kostnaden för Lazolvan beror på formen för frisättning av medicinen och det specifika apoteket. Priset på en 100 ml sirap som innehåller 15 mg ambroxol i 5 ml är 190 rubel, och en sirap som innehåller 30 mg av den aktiva ingrediensen i 5 ml är 256 rubel.

analoger

Följande analoger av Lazolvan är tillgängliga för försäljning:

Ambrobene eller Lazolvan: vad man ska ge barnet?

Ambrobene är ett tyskt läkemedel som innehåller ambroxol som huvudkomponent. Till salu är det i injektioner, sirap, kapslar, tabletter, injicerbar och oral lösning. Ambrobene kostar lite billigare än Lazolvan. Skillnaderna mellan de två mukolytika är obetydliga och efter samråd med en läkare kan du ta någon av dem.

Vad är bättre för barn Ascoril eller Lazolvan?

Ascoril är en kombinerad medicinering som finns i sirap och tabletter. Han har samma indikationer för användning som läkemedlet som innehåller ambroxol, men han har fler kontraindikationer. Ascoril är förbjudet mot allergier mot dess aktiva och hjälpkomponenter, glaukom, hypertoni, hypertyreoidism, arytmier, hjärtfel, myokardit, nedsatt lever- och njurfunktion, magblödning, magsår i matsmältningsorganet, diabetes mellitus, som inte kan kompenseras med läkemedel. I tabletter är det inte tillåtet för barn som ännu inte är 6 år.

Ascoril väcker ofta oönskade reaktioner, men det betyder inte att den kombinerade medicinen är sämre, det kan vara mer lämpligt för en viss patient.

Barns ACC- eller Lazolvan-sirap?

ACC säljs i brusande tabletter, injektionslösning, sirap, granulat. Injektionerna har inga åldersbegränsningar, men en slemgivande insida kan bara vara från 2 år gammal. ACC innehåller acetylcystein som huvudkomponent, som har ett större tillämpningsområde jämfört med ambroxol. Det är effektivt både i patologier i bronchopulmonary systemet och i otitis media och inflammation i paranasal bihålorna.

Men trots att ACC har fler indikationer för användning betyder det inte att det är att föredra, eftersom det också har begränsningar, och det kan framkalla negativa reaktioner. Det är därför endast en läkare bör bestämma vilket mukolytiskt som är bättre.

Vad man ska ge barnet Gedelix eller Lazolvan?

Gedelix är en örtmedicin som innehåller murgröna som huvudkomponent. Produkten finns i droppar och sirap. Det senare är tillåtet från de första dagarna av livet i patologiska processer i luftvägarna, när en tjock, svår att separera sputum bildas i dem. Gedelix tolereras vanligtvis bra, men ibland kan en mukolytisk väcka en allergisk reaktion, illamående, kräkningar, lös avföring och gastralgia. Örtläkemedel är förbjudet med överkänslighet mot dess komponenter, citrullinemi. I droppar är det inte tillåtet för barn upp till 2 år, astmatiker, patienter som har stor sannolikhet för laryngospasm.

Gedelix och Lazolvan är inte helt utbytbara och därför är det bara en läkare som ska välja ett mukolytikum.

Ambroxol eller Lazolvan?

Ambroxol är en billigare analog till Lazolvan, som har liknande indikationer, begränsningar och biverkningar. Därför kan du, efter överenskommelse med läkaren, ta något av dessa medel.

recensioner

Betyg och recensioner om kvaliteten på Lazolvan sirap för barn på Internet

Yttrande från föräldrar

På Internet finns det många positiva recensioner om Lazolvan sirap. Föräldrar gillar att sirapen har en söt smak och därför dricker de flesta barn den väl. En bekväm mätkopp kommer med den. Effekten av mucolytic kommer snabbt.

Men det finns också negativa recensioner att en slemlösande medicin kan orsaka allergier.

Åsikt Komarovsky

Evgeny Olegovich rekommenderar inte att ge mukolytika utan utnämning av en läkare. Endast en läkare ska förskriva det i kombination med andra läkemedel. Enligt den berömda barnläkaren är effektiviteten av slemlösande läkemedel inte jämförd med kraftigt drickande. Därför rekommenderar han att dricka mer med en våt hosta hos ett barn.

Trots det faktum att mukolytiken dispenseras utan recept, är det förbjudet att självmedicinera, bara läkaren måste bestämma hur man ska ge barnet Lazolvan sirap.

Författare: Natalya Huseynova

Namn: Huseynova Natalya Aleksandrovna. Hon tog examen från läkemedelsfakulteten vid KSMU. Arbetslivserfarenhet i ett apotek 13 år.

Lazolvan

Användningsinstruktioner:

Priser i apotek online:

Lazolvan är ett mukolytiskt och slemlösande läkemedel.

Släpp form och sammansättning

• Lösning för oral administrering och inandning: klar, färglös eller med en lätt brunaktig nyans (100 ml i mörka glasflaskor utrustade med en dropper, 1 flaska i en kartongbunt komplett med en mätkopp);
• Sirap: något viskös, färglös eller nästan färglös, genomskinlig eller nästan genomskinlig, med lukten av vilda bär eller jordgubbar (100 eller 200 ml i mörka glasflaskor, i en kartongbunt 1 flaska komplett med ett måttlock);
• Tabletter: platta på båda sidor, runda, med avfasade kanter, vita eller med en gulaktig färgton, på ena sidan är företagets symbol, på den andra finns det en skillnadsrisk och gravering "67C" på båda sidor av det (10 delar i blåsor, i ett kartongpaket med 2 eller 5 blåsor);
• Pastiller: rund, ljusbrun, med lukten av pepparmynta (10 st. I blåsor, i ett kartongbunt med 1, 2 eller 4 blåsor).

Läkemedlets aktiva substans är ambroxolhydroklorid:

• 1 ml lösning - 7,5 mg;
• 5 ml sirap - 15 eller 30 mg;
• 1 tablett - 30 mg;
• 1 pastill - 15 mg.

• Lösning: natriumvätefosfatdihydrat, bensalkoniumklorid, citronsyra-monohydrat, natriumklorid, renat vatten;
• Sirap: renat vatten, hyetellos (hydroxietylcellulosa), bensoesyra, flytande sorbitol (icke-kristalliserande), kalium-acesulfam, 85% glycerol, vaniljsmak 201629, vildbärsmak PHL-132195 (i sirap 15 mg / 5 ml) eller jordgubbsplommonsmak PHL-132200 (i sirap 30 mg / 5 ml);
• Tabletter: torkad majsstärkelse, laktosmonohydrat, kolloidal kiseldioxid, magnesiumstearat;
• Pastiller: akaciagummi, sorbitol, flytande paraffin (renad blandning av flytande mättade kolväten), karyon 83 (mannitol, sorbitol, hydrerad hydrolyserad stärkelse), natriumsackarinat, renat vatten, pepparmyntblad och eukalyptusblad.

Indikationer för användning

Lazolvan används för att behandla följande akuta och kroniska luftvägssjukdomar, som åtföljs av en kränkning av slemhinneavståndet och frisättningen av viskös sputum:

• bronkiektasi;
• Akut och kronisk bronkit;
• Kronisk obstruktiv lungsjukdom;
• Lunginflammation;
• Bronkialastma med svårighetsutsläpp.

Kontra

För alla doseringsformer:

• Graviditetens första trimester;
• Amningstid;
• Överkänslighet mot Ambroxol eller hjälpmedel.

Ytterligare kontraindikationer beroende på doseringsform:

• Sirap: barn under 6 år (för en sirap i en dos av 30 mg / 5 ml), ärftlig fruktosintolerans;
• Tabletter: ålder upp till 18 år, laktosintolerans, laktasbrist, glukos-galaktos malabsorption;
• Pastiller: barn under 6 år, ärftlig fruktosintolerans.

Med försiktighet används Mucosolvan i graviditetens andra och tredje trimester, liksom vid njur- och / eller leversvikt..

Dosering och administrering

Mucosolvan-lösning är avsedd för oral administrering och inandning.

Inuti kan du ta den oavsett måltid, vid behov späd den ut i vatten, juice, te eller mjölk.

• Barn under 2 år - 1 ml 2 gånger om dagen;
• Barn 2-6 år - 1 ml 3 gånger om dagen;
• Barn 6-12 år - 2 ml 2-3 gånger om dagen;
• Barn över 12 år och vuxna - 4 ml 3 gånger om dagen.

1 ml lösning = 25 droppar.

För inandning kan Mucosolvan användas med vilken modern inhalationsutrustning som helst, med undantag av ånginhalatorer. För att uppnå optimal hydrering blandas lösningen med 0,9% natriumkloridlösning i förhållandet 1: 1. Inandningar bör utföras i vanligt andningsläge, eftersom ett djupt andetag kan orsaka hosta. Innan proceduren rekommenderas läkemedlet att värmas upp till kroppstemperatur.

Patienter med bronkialastma bör inhaleras med Lazolvan efter att ha tagit ett bronchodilatorläkemedel, annars är ospecifik irritation i luftvägarna och deras spasmer möjliga.

• Barn under 6 år - 2 ml lösning för inandning, 1-2 inandningar per dag;
• Barn över 6 år och vuxna - 2-3 ml lösning för inandning, 1-2 inandningar per dag.

I form av sirap tas Lazolvan oralt, oavsett måltid.

Rekommenderade doser för sirap 15 mg / 5 ml:

• Barn under 2 år - 2,5 ml 2 gånger om dagen;
• Barn 2-6 år - 2,5 ml 3 gånger om dagen;
• Barn 6-12 år - 5 ml 2-3 gånger om dagen;
• Barn över 12 år och vuxna - 10 ml 3 gånger om dagen.

Rekommenderade doser för sirap 30 mg / 5 ml:

• Barn 6-12 år - 2,5 ml 2-3 gånger om dagen;
• Barn över 12 år och vuxna - 5 ml 3 gånger om dagen.

Mucosolvan tabletter ska tas oralt, tvättas med vätska, oavsett matintag. Läkemedlet ordineras 1 tablett 3 gånger om dagen. För att öka den terapeutiska effekten kan du ta 2 tabletter två gånger om dagen.

Lazolvan-pastiller bör absorberas långsamt i munnen, oavsett matintag, för barn i åldern 6-12 år - 1 st. 2-3 gånger om dagen, för barn över 12 år och vuxna - 2 st. 3 gånger om dagen.

Om symptomen på sjukdomen kvarstår inom 4-5 dagar efter behandlingen måste du konsultera en läkare.

Bieffekter

• Matsmältningssystem: ofta (1-10%) - minskad känslighet i munhålan eller svelget, illamående; sällan (0,1-1%) - torr mun, buksmärta, diarré, kräkningar, dyspepsi; sällan (0,01-0,1%) - torr hals;
• Nervsystem: ofta - brott mot smakupplevelser;
• Immunsystem, hud och subkutan vävnad: sällan - utslag, urtikaria, klåda, angioödem, överkänslighet, anafylaktiska reaktioner (inklusive anafylaktisk chock).

speciella instruktioner

Lösningens sammansättning som konserveringsmedel inkluderar bensalkoniumklorid - vid inandning kan den orsaka bronkospasm hos känsliga patienter med ökad reaktivitet i luftvägarna..

Du kan inte blanda Lazolvan med alkaliska lösningar och cromoglicic acid, eftersom en ökning av lösningens pH över 6,3 kan leda till utfällning av ambroxol eller uppkomsten av opalescens.

Patienter som följer en låg natriumdiet bör beakta att det rekommenderade dagliga intaget för oral administrering och inandning för barn över 12 år och vuxna (12 ml) innehåller 42,8 mg natrium.

En Lazolvan-tablett innehåller 162,5 mg laktos, den maximala dagliga dosen (4 tabletter) är 650 mg.

Lazolvan sirap 30 mg / 5 ml i termer av den maximala dagliga dosen (20 ml) innehåller 5 g sorbitol, Lazolvan 15 mg / 5 ml i den maximala dagliga dosen (30 ml) - 10,5 g. På grund av innehållet av sorbitol kan sirapen mild laxerande effekt.

Mucosolvan bör inte användas samtidigt med slemlösande medel samt antitussiva läkemedel som gör det svårt att ta bort sputum.

Hos patienter med allvarliga hudskador (t.ex. med toxisk epidermal nekrolys och Stevens-Johnsons syndrom) kan temperatur, rinit, kroppssmärta, inflammation i svalg och hosta förekomma i det initiala skedet. Vid symtomatisk behandling är felaktig utnämning av ambroxolhydroklorid möjlig. Det finns isolerade rapporter om identifieringen av så allvarliga skador som sammanföll i tid med användningen av Lazolvan, men det finns inget kausalt samband med läkemedlet. Därför, om utvecklingen av de beskrivna symtomen bör behandling med Ambroxol avbrytas och en läkare omgående konsulteras..

Studier av Lazolvans effekt på en persons förmåga att utföra aktiviteter relaterade till reaktionshastigheten och ökad koncentration av uppmärksamhet har inte genomförts. Inga biverkningar har emellertid identifierats..

Läkemedelsinteraktion

Det har inte rapporterats några kliniska signifikanta, oönskade interaktioner mellan Ambroxolhydroklorid och andra läkemedel..

Ambroxol ökar penetrationen till bronkial utsöndring av erytromycin, amoxicillin och cefuroxim.

Villkor för lagring

Förvara på ett mörkt ställe och utom räckhåll för barn vid temperatur: lösning och sirap - upp till 25 ° C, tabletter och pastiller - upp till 30 ° C.

Hållbarhet för lösningen och tabletterna - 5 år, sirap och pastiller - 3 år.

Hittade du ett misstag i texten? Välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Lazolvan

Lazolvan: bruksanvisning och recensioner

Latinskt namn: Lasolvan

ATX-kod: R05CB06

Aktiv ingrediens: Ambroxol (ambroxol)

Producent: Instituto De Angeli (Italien), Boehringer Ingelheim Ellas (Grekland), Bolder Arzneimittel GmbH & Co. KG (Tyskland), Delpharm Reims (Frankrike)

Uppdatera beskrivning och foto: 13/8/2019

Priser på apotek: från 127 rubel.

Lazolvan är en slimlösande och mukolytisk medicin.

Släpp form och sammansättning

Lazolvan finns i följande doseringsformer:

• Pastiller: rund, ljusbrun, med lukten av pepparmynta (i blåsor för 10 st., 1, 2 eller 4 blåsor i en kartongbunt);
• Tabletter: runda, lätt gulaktiga eller vita, platta på båda sidor, med avfasade kanter, på ena sidan finns det en skillnadsrisk och inskriptionen "67C" pressas ut på båda sidor av den, på den andra är företagssymbolen (i blåsor på 10 st., 2 eller 5 blåsor i ett kartongpaket);
• Sirap: nästan färglös eller färglös, nästan genomskinlig eller genomskinlig, med lukten av vilda bär (15 mg / 5 ml vardera) eller jordgubbslukt (30 mg / 5 ml vardera), något viskös (i mörka glasflaskor med 100, 200 eller 250 ml per komplett med en mätkopp eller utan den, en flaska i en kartongbunt);
• Lösning för oral administrering och inandning: klar, lätt brunaktig eller färglös (i mörka glasflaskor med 100 ml komplett med en doskopp eller bägare, 1 flaska i en kartong).

Sammansättningen av 1 pastill Lazolvan inkluderar:

• Aktiv substans: Ambroxol - 15 mg (som hydroklorid);
• Hjälpkomponenter: akaciagummi - 850 mg, sorbitol - 307,4 mg, karyon 83 (mannitol, sorbitol, hydrerad hydrolyserad stärkelse) - 614,8 mg, pepparmyntaolja - 10 mg, stav eukalyptusbladolja - 2 mg, sackarin natrium - 1,8 mg, flytande paraffin (renad blandning av flytande mättade kolväten) - 2,4 mg, renat vatten - 196,6 mg.

Sammansättningen av en tablett Lazolvan inkluderar:

• Aktiv substans: Ambroxol - 30 mg (som hydroklorid);
• Hjälpkomponenter: laktosmonohydrat - 171 mg, torkad majsstärkelse - 36 mg, kolloidal kiseldioxid - 1,8 mg, magnesiumstearat - 1,2 mg.

Sammansättningen av 5 ml Lazolvan sirap inkluderar:

• Aktiv substans: Ambroxol - 15 eller 30 mg (som hydroklorid);
• Hjälpkomponenter (15/30 mg per 5 ml, respektive): bensoesyra - 8,5 / 8,5 mg, hydroxietylcellulosa (hyetellos) - 10/10 mg, kaliumacesulfam - 5/5 mg, flytande sorbitol (icke-kristalliserande) - 1750/1750 mg, glycerol 85% - 750/750 mg, vaniljsmak 201629 - 3/3 mg, renat vatten - 3047,5 / 3031,5 mg, vildbärsmak PHL-132195 - 11 mg (för sirap 15 mg / 5 ml) eller jordgubbsgräddsmak PHL-132200 - 12 mg (för sirap 30 mg / 5 ml).

Kompositionen av 1 ml av en lösning för oral administrering och inandning Lazolvan inkluderar:

• Aktiv substans: Ambroxol - 7,5 mg (som hydroklorid);
• Hjälpkomponenter: citronsyramonhydrat - 2 mg, natriumvätefosfatdihydrat - 4,35 mg, natriumklorid - 6,22 mg, bensalkoniumklorid - 0,255 mg, renat vatten - 989,705 mg.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Studier visar att ambroxol, som är den aktiva komponenten i Mucosolvan, orsakar en ökad sekretion i luftvägarna. Som ett resultat av exponering för läkemedlet förbättras produktionen av pulmonal tensid och ciliär aktivitet. Dessa effekter stimulerar flödet och transporten av slem (slemhinneavstånd), vilket resulterar i en intensiv utsläpp av sputum och lindring av hosta. Vid behandling av kronisk obstruktiv lungsjukdom under långvarig behandling med Lazolvan (under 2 månader eller mer) minskade antalet förvärringar betydligt. En signifikant minskning av varaktigheten av förvärringar och antalet dagar med antibiotikabehandling registrerades..

farmakokinetik

Alla doseringsformer av Ambroxol omedelbar frisättning kännetecknas av snabb och nästan fullständig absorption (ett linjärt dos-respons-samband observeras). Vid oral administration uppnås den maximala koncentrationen av ambroxol i plasma efter 60-150 minuter. Distributionsvolym - 552 l. Bindningen av ambroxol till plasmaproteiner inom det terapeutiska koncentrationsområdet är ungefär 90%.

Vid oral administrering sker övergången av den aktiva substansen från blod till vävnad snabbt. De högsta koncentrationerna av ambroxol observeras i lungorna. Cirka 30% av en oral dos genomgår en process med primär passage genom levern. I studier på mänskliga levermikrosomer visades det att isoenzymet CYP3A4 är den dominerande isoformen. Han ansvarar för metabolism av den aktiva substansen till dibromantranilsyra. Den återstående mängden metaboliseras i levern, mestadels genom glukuronidering och genom partiell matsmältning (cirka 10%) till en liten mängd dibromantranilsyra och ytterligare metaboliter. Den terminala halveringstiden är 10 timmar. Den totala clearance är upp till 660 ml / min, och cirka 8% av den totala clearance är renal clearance. I studier som använde metoden för radioaktiv märkning uppskattades att som ett resultat av att man tog en enda dos ambroxol de närmaste 5 dagarna, utsöndras cirka 83% av den accepterade dosen i urinen.

Det finns ingen klinisk signifikant effekt av kön och ålder på farmakokinetiken för ambroxol, så det finns ingen anledning att välja en dos enligt de angivna tecknen.

Indikationer för användning

Lazolvan ordineras för behandling av följande akuta och kroniska sjukdomar i luftvägarna, som uppstår vid frisättning av viskös sputum:

• bronkiektasi;
• Lunginflammation;
• Bronkit i akut och kronisk kurs;
• Bronkialastma, uppstår med svårigheter vid utsläpp av sputum;
• Kronisk obstruktiv lungsjukdom.

Kontra

• Graviditet och amning första trimestern;
• Överkänslighet mot läkemedlets komponenter.

Lazolvan ska användas med försiktighet för gravida kvinnor i II-III-trimestrar, liksom vid njur- och / eller leversvikt.

Barn, beroende på doseringsformen för Lazolvan, kan tas:

• Pastiller och sirap 30 mg / 5 ml: från 6 år gammal;
• Tabletter: från 18 år.

I pastiller, vad gäller den maximala rekommenderade dagliga dosen (90 mg), finns 3200 mg sorbitol, därför bör patienter med sällsynt ärftlig fruktosintolerans inte ta Lazolvan i denna dosform.

Lazolvan i form av tabletter är kontraindicerat för patienter med laktasbrist, laktosintolerans och glukos-galaktos malabsorption.

Lazolvan sirap ska inte tas till patienter med ärftlig fruktosintolerans.

Bruksanvisning Lazolvan: metod och dosering

Lazolvan administreras oralt eller genom inandning..

Inuti kan läkemedlet tas oavsett tid för måltid.

Pastiller måste absorberas långsamt i munnen, tabletter ska tas med vätska, lösningen kan spädas i juice, te, mjölk eller vatten.

Som regel förskrivs Mucosolvanum inuti:

• Pastiller: vuxna och barn från 12 år - 3 gånger om dagen, 2 pastiller; barn 6-12 år - 2-3 gånger om dagen för 1 sugtablett;
• Tabletter: 3 gånger om dagen, 1 tablett; för att förbättra den terapeutiska effekten är en ökning av den dagliga dosen möjlig (2 gånger om dagen för 2 tabletter);
• Sirap 15 mg / 5 ml: vuxna och barn från 12 år - 3 gånger om dagen, 10 ml vardera; barn 6-12 år - 2-3 gånger om dagen, 5 ml vardera; barn 2-6 år - 3 gånger om dagen, 2,5 ml vardera; barn under 2 år - 2 gånger om dagen, 2,5 ml vardera;
• Sirap 30 mg / 5 ml: vuxna och barn från 12 år - 3 gånger om dagen, 5 ml vardera; barn 6-12 år - 2-3 gånger om dagen, 2,5 ml vardera;
• Lösning för oral administrering (1 ml = 25 droppar): vuxna och barn från 12 år - 3 gånger om dagen, 100 droppar; barn 6-12 år - 2-3 gånger om dagen, 50 droppar; barn 2-6 år - 3 gånger om dagen, 25 droppar; barn under 2 år - 2 gånger om dagen, 25 droppar.

Inandning Lazolvan ordineras vanligtvis:

• Vuxna och barn från 6 år - 1-2 inandningar av 2-3 ml lösning per dag;
• Barn under 6 år - 1-2 inandningar av 2 ml lösning per dag.

För inandning kan du använda all modern utrustning som är utformad för detta (med undantag av ånginhalator). För att säkerställa optimal hydrering under inandning, bör Mucosolvan blandas med en 0,9% natriumkloridlösning i ett 1: 1-förhållande. Eftersom djup inandning kan leda till att hosta utvecklas under inandningsterapi, måste inandningar utföras medan den normala andningsrytmen upprätthålls. Innan proceduren rekommenderas att värma Lazolvan-inhalationslösningen till kroppstemperatur. Det rekommenderas att patienter med astmainhalation efter att ha tagit bronkodilatorläkemedel, vilket hjälper till att undvika ospecifik irritation i luftvägarna och deras kramp.

Om symtomen kvarstår i 4-5 dagar från början av Lazolvan rekommenderas att du konsulterar en läkare.

Bieffekter

Lazolvan tolereras i allmänhet väl..

Under behandlingen kan följande biverkningar utvecklas:

• Mage-tarmkanalen: ofta - illamående, minskad känslighet i matstrupen eller munnen; sällan - diarré, dyspepsi, halsbränna, kräkningar, smärta i övre buken, torrt slemhinnan i halsen och munnen;
• Nervsystem: ofta - brott mot smakupplevelser;
• Immunsystem, hud och subkutan vävnad: sällan - urticaria, utslag, angioödem, anafylaktiska reaktioner (inklusive anafylaktisk chock), klåda och andra allergiska reaktioner.

Överdos

De specifika symptomen på en överdos av Lazolvan hos människor beskrivs inte..

Det finns bevis på ett medicinskt misstag och / eller oavsiktlig överdos, som ett resultat av vilka symptomen på biverkningarna som kändes för detta läkemedel registrerades: dyspepsi, illamående, kräkningar, diarré, buksmärta. I vissa fall finns det behov av symtomatisk behandling..

Behandling: artificiellt framkalla kräkningar, skölj magen i 1-2 timmar efter att ha tagit läkemedlet. Symtomatisk behandling indikeras också..

speciella instruktioner

Lazolvan ska inte kombineras med antitussiva läkemedel som gör svårutskillnaden svår.

Hos patienter med allvarliga hudskador (toxisk epidermal nekrolys eller Stevens-Johnson syndrom) i den tidiga fasen kan feber, rinit, kroppssmärta, halsont och hosta förekomma. Vid symtomatisk behandling kan mukolytiska läkemedel som Mucosolvan felaktigt förskrivas. Det finns isolerade rapporter om upptäckt av toxisk epidermal nekrolys och Stevens-Johnson syndrom, som sammanföll i tid med hans utnämning, men det finns inget kausalt samband med Lazolvan.

Vid utvecklingen av ovanstående syndrom måste du avbryta användningen av läkemedlet och omedelbart söka hjälp från en läkare.

Vid funktionella störningar i njurarna kan Lazolvan endast användas enligt instruktion av en läkare.

Kompositionen för en tablett inkluderar 162,5 mg laktos, i en maximal daglig dos (4 tabletter) - 650 mg laktos.

Sorbitol, som är en del av sirapen, kan ha en liten laxerande effekt. Den maximala rekommenderade dagliga dosen av sirap innehåller 5 g (i 20 ml sirap 30 mg / 5 ml) eller 10,5 g (i 30 ml sirap 15 mg / 5 ml) sorbitol.

Lösningen för oral administrering och inandning innehåller ett konserveringsmedel bensalkoniumklorid, som under inandning kan orsaka bronkospasm hos patienter med ökad reaktivitet i luftvägarna. Lösningen rekommenderas inte att blandas med alkaliska lösningar och cromoglicic acid. En ökning av lösningens pH över 6,3 kan leda till utfällning av den aktiva substansen eller uppkomsten av opalescens.

Patienter som följer en diet med låg mängd natrium bör vara medvetna om att 42,8 mg natrium finns i den rekommenderade dagliga dosen (för vuxna och barn från 12 år) av Mucosolvan i form av en lösning för oral administrering och inandning..

Graviditet och amning

Ambroxol passerar placentabarriären. Under prekliniska studier fanns det ingen direkt eller indirekt biverkning av läkemedlet på graviditet, embryonal / foster, postnatal utveckling och förlossning.

Omfattande klinisk erfarenhet av läkemedlet sedan 28 veckors graviditet har inte visat några tecken på skadliga effekter av läkemedlet på fostret, men vid användning av Mucosolvan under graviditeten bör de vanliga försiktighetsåtgärderna följas. Läkemedlet rekommenderas inte under graviditetens första trimester. Användning i II- eller III-trimestrarna är endast tillåtet i fall där den möjliga risken för fostret är lägre än den potentiella nyttan för modern.

Ambroxol utsöndras i bröstmjölk. Data om utvecklingen av biverkningar hos barn som ammades är inte tillgängliga, men det rekommenderas inte att använda Lazolvan under amning.

I prekliniska studier av Ambroxol detekterades inte en negativ effekt på fertiliteten.

Användning i barndomen

Vid behandling av barn under 12 månader används Lazolvan endast i form av en lösning. I sådana fall är pågående medicinsk övervakning nödvändig..

Enligt instruktionerna är Lazolvan i form av tabletter förbjudet att använda för behandling av barn under 18 år, i form av pastiller - upp till 6 år.

Med nedsatt njurfunktion

Vid njursvikt bör läkemedlet användas med försiktighet..

Med nedsatt leverfunktion

Vid leversvikt bör läkemedlet användas med försiktighet.

Läkemedelsinteraktion

Det finns inga data om oönskade kliniskt signifikanta interaktioner mellan Lazolvan och andra läkemedel..

Lazolvan ökar penetrationen till bronchial utsöndring av läkemedel som cefuroxim, amoxicillin och erytromycin.

analoger

Lazolvan-analoger är: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronchorus, Halixol, Flavamed, Lazolvan Uno.

Villkor för lagring

Förvaras oåtkomligt för barn..

• Pastiller - 3 år vid temperaturer upp till 30 ° C;
• Tabletter - 5 år vid temperaturer upp till 30 ° C;
• Sirap - 3 år vid temperaturer upp till 25 ° C;
• Lösning för oral administrering och inandning - 5 år vid temperaturer upp till 25 ° C.

Apoteks semestervillkor

Över disken.

Recensioner om Lazolvan

Recensionerna om Lazolvan är mestadels positiva. Användare noterar att inom några dagar efter att ha tagit läkemedlet noteras en förbättring av bronkit och andra sjukdomar. Enligt föräldrabedömningar är Lazolvan i form av en lösning för inandning och sirap väl etablerad i behandlingen av barn.

Vissa användare rapporterar också om biverkningar (diarré, allergiska reaktioner från huden).

Priset på Lazolvan i apotek

Det ungefärliga priset för Lazolvan är:

• pastiller (i ett paket med 20 st.) - 211 rubel.;
• tabletter: 50 st. - 290 gnugga, 20 st. - 170 rubel.;
• sirap i 100 ml injektionsflaskor: 15 mg / 5 ml - 215 gnugga, 30 mg / 5 ml - 280 gnugga;
• lösning för oral administrering och inandning av 7,5 mg / ml i 100 ml injektionsflaskor - 380 rubel.

Sirap Lazolvan: instruktioner för användning, analoger och recensioner, priser på apotek i Ryssland

Lazolvan sirap är en slimlösande och mukolytisk medicin. Det föreskrivs oftast för torr hosta, när det är svårt att ta bort sputum. Aktiv ingrediens - Ambroxol.

Den aktiva substansen später ut bronchopulmonary sekretion och bidrar till dess naturliga utsläpp Lazolvan sirap föreskrivs för barn i alla åldrar som lider av bronkopulmonala sjukdomar.

Ambroxol ökar utsöndringen av slem i luftvägarna och ökar syntesen av pulmonalt ytaktivt medel, stimulerar ciliär aktivitet. Dessa effekter leder till förbättrad utsöndring av slem och dess utsöndring (slemhinneavstånd). Ökad vätskesekretion och ökat slemhinneavstånd underlättar utsöndring av slem och minskar hosta.

Absorptionen av den aktiva substansen är snabb och ganska fullständig, med ett linjärt beroende i det terapeutiska området. Den maximala plasmakoncentrationen uppnås efter 30 minuter - 3 timmar.

Komposition 5 ml Lazolvan sirap:

1. Aktiv substans: Ambroxol - 15 eller 30 mg (som hydroklorid);
2. Hjälpkomponenter (15/30 mg per 5 ml, respektive): bensoesyra - 8,5 / 8,5 mg, hydroxietylcellulosa (hyetellos) - 10/10 mg, kaliumacesulfam - 5/5 mg, flytande sorbitol (icke-kristalliserande) - 1750/1750 mg, glycerol 85% - 750/750 mg, vaniljsmak 201629 - 3/3 mg, renat vatten - 3047,5 / 3031,5 mg, vildbärsmak PHL-132195 - 11 mg (för sirap 15 mg / 5 ml) eller jordgubbsgräddsmak PHL-132200 - 12 mg (för sirap 30 mg / 5 ml).

Vid behandling av kronisk obstruktiv lungsjukdom under långvarig behandling med Lazolvan (under 2 månader eller mer) minskade antalet förvärringar betydligt. En signifikant minskning av varaktigheten av förvärringar och antalet dagar med antibiotikabehandling registrerades..

Indikationer för användning

Vad hjälper Lazolvan sirap? Enligt anvisningarna förskrivs läkemedlet vid behandling av akuta och kroniska sjukdomar i luftvägarna, fortsätter med frisättning av viskös sputum:

• bronkektisk sjukdom;
• lunginflammation;
• bronkit i akut och kronisk kurs;
• bronkialastma, fortsätter med svårigheter vid utsläpp av sputum;
• kronisk obstruktiv lungsjukdom.

Bruksanvisning Lazolvan sirap, dosering

Sirapen tas oralt, oavsett måltid. Doseringen beror på åldern och innehållet av den aktiva substansen (15 mg 30 mg) i sirapen.

Sirap 15 mg / 5 ml

Standarddoser enligt instruktionerna:

• vuxna och barn från 12 år - 3 gånger om dagen, 10 ml vardera;
• barn 6-12 år - 2-3 gånger om dagen, 5 ml vardera;
• barn 2-6 år - 3 gånger om dagen, 2,5 ml vardera;
• barn under 2 år - 2 gånger om dagen, 2,5 ml vardera;

Sirap 30 mg / 5 ml

Det används för barn från 6 år. Instruktioner för användning av sirapen Lazolvan rekommenderar följande doser:

• vuxna och barn från 12 år - 3 gånger om dagen, 5 ml vardera;
• barn 6-12 år - 2-3 gånger om dagen, 2,5 ml vardera.

Kombinera inte läkemedlet med antitussiva läkemedel som gör svårutskillnad svårt.

Lorzolvan sorbitol, som är en del av sirapen, kan ha en liten laxerande effekt..

Bieffekter

Instruktionen varnar för möjligheten att utveckla följande biverkningar vid förskrivning av Lazolvan sirap:

• Från mag-tarmkanalen: ofta (1-10%) - illamående, minskad känslighet i munhålan eller svelget; sällan (0,1–1%) - dyspepsi, kräkningar, diarré, buksmärta, munntorrhet. Sällan (0,01–0,1%) - torr hals.
• Störningar i immunsystemet, hud- och subkutana vävnadsskador: sällan (0,01-0,1%) - hudutslag, urtikaria, anafylaktiska reaktioner (inklusive anafylaktisk chock), angioödem, klåda, överkänslighet.
• Från nervsystemet: ofta (1-10%) - brott mot smakupplevelser.

Kontra

Lazolvan sirap är kontraindicerat i följande fall:

• överkänslighet mot ambroxol eller andra komponenter i läkemedlet;
• graviditet (jag trimester).
• laktation.

• II - III trimester av graviditeten;
• njur- och / eller leversvikt.

Överdos

Symtom på en överdos - illamående, kräkningar, diarré, dyspepsi, gastralgia.

Det rekommenderas att kalla kräkningar, magsköljning under de första 1-2 timmarna efter att sirapen tagits. Accept av fettinnehållande livsmedel, symptomatisk terapi.

Analoger av Lazolvan sirap, pris på apotek

Vid behov kan du ersätta Lazolvan med en analog för den aktiva substansen - det här är läkemedel:

När du väljer analoger är det viktigt att förstå att instruktionerna för användning av Lazolvan sirap, priset och recensionerna av läkemedel med liknande effekter inte gäller. Det är viktigt att få en läkarkonsultation och att inte göra en oberoende läkemedelsbyte.

Pris i ryska apotek: Lazolvan, sirap 30 mg / 5 ml, 100 ml - från 265 till 310 rubel, enligt 509 apotek.

Förvara på ett mörkt ställe, utom räckhåll för barn vid temperaturer upp till 25 ° C. Hållbarheten för sirapen är 3 år. Apotekslägesvillkor - utan disk.

Vad säger recensionerna?

Recensioner av läkare om Lazolvan är mestadels positiva. Patienter redan några dagar efter att ha tagit läkemedlet märker en förbättring av bronkit och andra sjukdomar. Enligt föräldrabedömningar är Lazolvan sirap väl etablerad i behandlingen av barn.

speciella instruktioner

Det är möjligt att använda läkemedlet för gravida kvinnor i II och III-trimestern med extrem försiktighet om den förväntade nyttan för modern uppväger den potentiella risken för det utvecklande fostret.

Det rekommenderas inte att ta sirap mot bakgrund av användningen av medicinska antitussiva som gör det svårt att släppa sputum.

Läkemedlet innehåller sorbitol som hjälpämne, så det bör inte tas av personer med medfödd fruktosintolerans..

Ingen studie genomfördes på läkemedlets effekt på frekvensen av psykomotoriska reaktioner och hjärnbarkens förmåga att koncentreras..